Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH)

Ang kakulangan sa Glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD) usa ka hereditary nga kondisyon diin ang mga pulang selula sa dugo maguba (hemolysis) kung ang lawas maladlad sa pipila ka mga pagkaon, tambal, impeksyon o stress.Kini mahitabo kung ang usa ka tawo nawala o adunay ubos nga lebel sa enzyme nga glucose-6-phosphate dehydrogenase.Kini nga enzyme makatabang sa pula nga mga selyula sa dugo nga molihok sa husto.Ang mga simtomas sa panahon sa hemolytic nga yugto mahimong maglakip sa itom nga ihi, kakapoy, kaluspad, kusog nga pagpitik sa kasingkasing, kakulang sa gininhawa, ug pag-yellowing sa panit (jaundice).Ang kakulangan sa G6PD napanunod sa usa ka X-linked recessive nga paagi ug ang mga sintomas mas komon sa mga lalaki (ilabi na ang mga African American ug kadtong gikan sa pipila ka bahin sa Africa, Asia, ug Mediteranyo).Kini tungod sa genetic nga mga kausaban sa G6PD gene.

Ang Glucose-6-Phophate Dehydrogenase (G-6-PDH) naglangkob sa duha ka mga subunit nga katumbas sa gibug-aton sa molekula. Ang pagkasunod-sunod sa amino acid sa monomer gipatik. Ang G-6-PDH gigamit sa mga pagsulay alang sa nicotinamide adenine dinucleotide ug tissue pyridine mga nucleotides.Ang G-6-PDH mahimong ma-reactivate gikan sa urea-denatured solutions.

Ang Glucose 6-phosphate dehydrogenase usa ka importante nga regulatory enzyme sa unang lakang sa pentose phosphate nga agianan.Ang G-6-P-DH nag-oxidize sa glucose-6-phosphate sa presensya sa NADP⁺ aron makahatag og 6-phosphogluconate.Ang polyacrylamide gel electrophoresis, activity staining, ug anti-yeast G-6-PDH antibody immunoblotting nga mga pagtuon nagpakita nga ang G-6-PDH usa ka glycoprotein.