Ultra Nuclease Assay Kit (ELISA)
Deskripsyon
Kini nga Ultra Nuclease ELISA kit usa ka balas diin ang ELISA himuon sa usa ka microplate format.Ang sampol nga posibleng adunay endonuclease gilumlom sa microtiter plate wells nga pre-coated sa usa ka affinity purified anti-endonuclease capture antibody.Human sa paglumlum ug usa ka lakang sa paghugas diin ang wala mabugkos nga mga sangkap gikuha, usa ka enzyme-conjugated, anti-endonuclease detector antibody idugang.Ang mga reaksyon sa immunological moresulta sa pagkaporma sa usa ka sandwich complex sa solid phase antibody-endonuclease-enzyme nga gimarkahan nga antibody.Human sa katapusang lakang sa paghugas, usa ka substrate nga solusyon ang idugang sa mga atabay ug mo-react, nga moresulta sa pag-uswag sa kolor.Ang optical density gisukod sa photometrically ug proporsyonal sa
Analyte konsentrasyon nga anaa sa mga atabay.Ang konsentrasyon sa endonuclease sa wala mailhi nga mga sampol mahimong makalkula base sa katugbang nga standard curve.
Kemikal nga Istruktura
Kahubitan sa Yunit
Ang gidaghanon sa enzyme nga gigamit sa pag-usab sa pagsuyup bili sa △A260 sa 1.0 sulod sa 30min
sa 37 °C, pH 8.0, katumbas sa digested 37μg salmon sperm DNA pinaagi sa pagputol sa oligonucleotides, gihubit ingon nga usa ka aktibo nga yunit.
Paggamit ug Dosis
• Kuhaa ang exogenous nucleic acid gikan sa mga produkto sa bakuna, pagpakunhod sa risgo sa nahabilin nga nucleic acid toxicity ug pagpalambo sa kaluwasan sa produkto.
• Pagpakunhod sa viscosity sa feed liquid tungod sa nucleic acid, pagpamubo sa panahon sa pagproseso ug sa pagdugang sa protina nga abot.
• Kuhaa ang nucleic acid nga nagputos sa partikulo (virus, inclusion body, ug uban pa), nga makatabang sa pagpagawas ug pagputli sa particle.
• Ang pagtambal sa nuclease makapauswag sa resolusyon ug pagbawi sa sample alang sa column chromatography, electrophoresis ug blotting analysis.
• Sa gene therapy, ang nucleic acid gikuha aron makakuha og purified adeno-associated virus.
Espesipikasyon
Mga Butang sa Pagsulay | Mga detalye |
Ubos nga limitasyon sa detection | 0.6 ng/mL |
Ubos nga limitasyon sa quantitation | 0.2 ng/mL |
Katukma | Intra assay CV≤10% |
Transportasyon ug pagtipig
Transportasyon:Gipadala ubos sa 0 °C
Pagtipig:Tipigi ang -2-8°C, giablihan ang reagent stable sulod sa 6 ka semana
Girekomenda nga re-test nga Kinabuhi:1 ka tuig