Viral DNA/RNA Extraction Kit
Kini nga kit angayan alang sa paspas nga pagkuha sa high-purity viral DNA/RNA gikan sa mga sample sama sa nasopharyngeal swabs, environmental swabs, cell culture supernatants, ug tissue homogenate supernatants.Ang kit gibase sa teknolohiya sa pagdalisay sa silica membrane nga nagwagtang sa panginahanglan sa paggamit sa phenol/chloroform organic solvents o pag-ulan sa alkohol nga makahurot sa panahon aron makuha ang viral DNA/RNA sa taas nga kalidad.Ang mga nucleic acid nga nakuha walay mga hugaw ug andam gamiton sa downstream nga mga eksperimento sama sa reverse transcription, PCR, RT-PCR, real-time PCR, next-generation sequencing (NGS), ug Northern blot.
Mga kahimtang sa pagtipig
Pagtipig sa 15 ~ 25 ℃, ug pagdala sa temperatura sa kwarto
Mga sangkap
Mga sangkap | 100RXNS |
Buffer VL | 50 ml |
Buffer RW | 120 ml |
RNase-free ddH2 O | 6 ml |
FastPure RNA Column | 100 |
Mga Tubong Pangkolekta (2ml) | 100 |
RNase-free Collection Tubes(1 .5ml) | 100 |
Buffer VL:Paghatag usa ka palibot alang sa lysis ug pagbugkos.
Buffer RW:Kuhaa ang nahabilin nga mga protina ug uban pang mga hugaw.
RNase-free ddH2O:Elute ang DNA/RNA gikan sa lamad sa spin column.
FastPure RNA Column:Partikular nga adsorb ang DNA/RNA.
Mga Tubong Koleksyon 2 ml:Pagkolekta sa filtrate.
RNase-free Collection Tubes 1.5 ml:Pagkolekta DNA/RNA.
Mga aplikasyon
Nasopharyngeal swabs, environmental swabs, cell culture supernatants, ug tissue homogenate supernatants.
Nag-andam sa kaugalingon nga Materials
RNase-free pipette tips, 1.5 ml RNase-free centrifuge tubes, centrifuge, vortex mixer, ug pipettes.
Proseso sa Eksperimento
Buhata ang tanan nga mosunod nga mga lakang sa usa ka kabinet nga biosafety.
1. Idugang ang 200 μl sa sample sa usa ka RNase-free centrifuge tube (maghimo og PBS o 0.9% NaCl kon kulang ang sample), idugang ang 500 μl sa Buffer VL, isagol og maayo pinaagi sa vortexing sa 15 - 30 sec, ug centrifuge kadiyot aron makolekta ang sagol sa ilawom sa tubo.
2. Ibutang ang FastPure RNA Columns sa usa ka Collection Tubes 2 ml.Ibalhin ang sagol gikan sa Lakang 1 ngadto sa FastPure RNA Columns, centrifuge sa 12,000 rpm (13,400 × g) sulod sa 1 min, ug ilabay ang filtrate.
3. Idugang ang 600 μl sa Buffer RW sa FastPure RNA Columns, centrifuge sa 12,000 rpm (13,400 × g) sulod sa 30 sec, ug ilabay ang filtrate.
4. Balika ang Lakang 3.
5. I-centrifuge ang walay sulod nga kolum sa 12,000 rpm (13,400 × g) sulod sa 2 min.
6. Pag-amping nga ibalhin ang FastPure RNA Columns ngadto sa bag-ong RNase-free Collection Tubes 1.5 ml (nga gihatag sa kit), ug idugang ang 30 - 50 μl nga RNase-free ddH2O ngadto sa sentro sa lamad nga dili mohikap sa column.Tugoti nga mobarug sa temperatura sa lawak sulod sa 1 ka min ug centrifuge sa 12,000 rpm (13,400 × g) sulod sa 1 min.
7. Isalikway ang FastPure RNA Columns.Ang DNA/RNA mahimong gamiton direkta para sa sunod nga mga pagsulay, o tipigan sa -30~ -15°C sa mubo nga panahon o -85 ~-65°C sa mas taas nga panahon.
Mga nota
Alang sa paggamit sa panukiduki lamang.Dili alang sa paggamit sa diagnostic nga mga pamaagi.
1. I-equilibrate daan ang mga sample sa temperatura sa kwarto.
2. Ang mga virus makatakod kaayo.Palihug siguruha nga ang tanan nga kinahanglan nga pag-amping sa kaluwasan gihimo sa wala pa ang eksperimento.
3. Likayi ang balikbalik nga pagyelo ug pagtunaw sa sample, tungod kay kini mahimong mosangpot sa pagkadaut o pagkunhod sa abot sa gikuha nga viral DNA/RNA.
4. Ang mga kagamitan nga giandam sa kaugalingon naglakip sa RNase-free pipette tips, 1.5 ml RNase-free centrifuge tubes, centrifuge, vortex mixer, ug pipettes.
5. Kung gamiton ang kit, pagsul-ob og lab coat, disposable latex gloves, ug disposable mask ug gamita ang RNase-free consumables aron mamenosan ang risgo sa kontaminasyon sa RNase.
6. Buhata ang tanan nga mga lakang sa temperatura sa kwarto gawas kung gipiho.
Mekanismo ug Trabaho